NeuroCult™神经细胞培养基
用于原代神经元和神经干细胞培养
NeuroCult™是一种培养基和试剂系列,用于提供最佳的培养条件
主要神经元
,
中枢神经系统衍生的神经干细胞和祖细胞
,
脑肿瘤干细胞
。NeuroCult™允许研究人员标准化他们的培养系统,并尽量减少可变性,从而提高实验的可重复性。
为什么使用NeuroCult™?
- 培养基,补充和辅助试剂可用于原代神经元和神经干/祖细胞从人,小鼠和大鼠组织。
- 从正常和肿瘤组织中分离、扩增和分化小鼠和大鼠神经干细胞和祖细胞。
- 在无血清和/或无异种培养基中培养和扩增人类神经干细胞和脑肿瘤干细胞。
- 严格的原料筛选和质量控制确保最小的批次差异。
用于人类多能干细胞(hPSCs)衍生神经细胞的生成和培养;包括胚胎干细胞(ES)和诱导多能干细胞(iPS)),浏览我们的神经产品工作流程hpsc衍生的神经细胞研究工作流程选项。
用于中枢神经系统衍生的小鼠和大鼠神经干细胞和祖细胞的NeuroCult™
NeuroCult™增殖试剂盒
物种:
老鼠还是大鼠
配方:
明确且无血清
应用程序:
- 在神经球或贴壁单层系统中培养和扩增胚胎和成体神经干细胞和祖细胞
特性/优点:
神经干细胞和祖细胞的有效扩展而不丧失自我更新、增殖或分化的潜力
注:
必须补充如下:
- 胚胎小鼠:rh EGF
- 成年小鼠:rh EGF, rh FGF和肝素
- 胚胎大鼠:rh EGF, rh FGF和肝素
NeuroCult™分化试剂盒
物种:
老鼠还是大鼠
配方:
血清
应用程序:
- 胚胎和成体神经干细胞和祖细胞向神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞的体外分化
特性/优点:
神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞的高效可再生分化
NeuroCult™分离试剂盒
物种:
小鼠(化学解离);小鼠和大鼠(酶解)
配方:
明确且无血清
应用程序:
- 使用NeuroCult™成人中枢神经系统组织酶解试剂盒(小鼠和大鼠)从中枢神经系统组织中获得单细胞悬液
- 使用NeuroCult™化学分离试剂盒(小鼠)用于胚胎和成年小鼠中枢神经系统细胞神经球的非机械和非酶解
特性/优点:
快速,可重复,产生高总细胞数和良好的细胞活力
扩大细节
崩溃细节
NeuroCult™SM1用于原代和hpsc来源的神经元
NeuroCult™SM1神经元补充剂
物种:
小鼠和大鼠原代神经元,人类ES/iPS细胞衍生的神经元
配方:
以布鲁尔B27为基础的无血清补充剂1
应用程序:
- 小鼠和大鼠原代神经元的培养
- 人ES/iPS细胞衍生神经元的分化和成熟*
- 多功能血清替代补充剂,适用于各种应用
特性/优点:
- 为支持长期原代神经元培养中提高细胞存活率而配制
- 在短期和长期培养中,培养的特点是神经突的生长和分支增加
- 产品经过严格的性能测试
注:
也可用:
NeuroCult™SM1不含维生素A
NeuroCult™SM1不含维生素A
BrainPhys™神经元培养基和SM1试剂盒
物种:
老鼠和大鼠
配方:
定义和无血清的基础培养基和补充
BrainPhys™神经元介质是基于塞德里克·巴迪和弗雷德·h·盖奇发明的配方2
BrainPhys™神经元介质是基于塞德里克·巴迪和弗雷德·h·盖奇发明的配方2
应用程序:
- 小鼠和大鼠原代神经元的神经生理培养
- 功能活跃的人ES/iPS细胞衍生神经元的分化和成熟*
- 基于微电极阵列的神经元活动记录
特性/优点:
- 在长期原代和人类ES/iPS细胞衍生的神经元培养中,完整的试剂盒支持改善的神经元功能
- 培养物经历了类似大脑的生理条件,并且具有更高比例的突触活跃神经元
- 无需更换培养基即可进行功能分析
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用于人类神经干细胞和脑肿瘤干细胞的NeuroCult™
NeuroCult™NS-A增殖试剂盒
物种:
人类
配方:
明确且无血清
应用程序:
培养和扩增人类神经干细胞和祖细胞或脑肿瘤干细胞作为神经球或贴壁单层
特性/优点:
在不丧失自我更新、增殖或分化潜力的情况下,在培养物中有效扩展
注:
必须补充:
- rh EGF
- rh bFGF
- 肝素钠
NeuroCult™无xeno增殖培养基
物种:
人类
配方:
定义,无xeno和无血清
应用程序:
培养和扩增人类神经干细胞和祖细胞或脑肿瘤干细胞作为神经球或贴壁单层
特性/优点:
在不丧失自我更新、增殖或分化潜力的情况下,在培养物中有效扩展
注:
必须补充:
- rh EGF
- rh bFGF
- 肝素钠
NeuroCult™NS-A分化试剂盒
物种:
人类
配方:
血清
应用程序:
人神经干和祖细胞向神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞的分化
特性/优点:
神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞的高效可再生分化
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崩溃细节
抗体查找工具
参考文献
- Brewer GJ等(1993)新的无血清培养基组合b27 - Neurobasal对海马神经元存活率的影响。中华神经科学杂志,35(5):567- 576。
- Bardy C et al. (2015) 体外支持人类神经元基本突触功能和活动的神经介质。中国科学院学报,32(2):379 - 379。
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