ClonaCell™用于杂交瘤和细胞系发育
高效细胞克隆和生成的液体和半固体培养基
开发CHO细胞系, 杂种细胞使用ClonaCell™创新细胞系特异性培养基组合的其他细胞类型，旨在提供最佳培养条件。有甲基纤维素基（半固体）和液体两种形式，ClonaCell™曹和ClonaCell™衔接配方可帮助您在一个步骤中实现高概率的单克隆性和克隆多样性。
查看所有ClonaCell™介质和补品,下载我们的小册子帮助您选择适合您需求的产品。
使用ClonaCell™：
- 节省时间和资源经过验证的半固态克隆方法这克服了传统限制稀释克隆的挑战
- 培育和保存由小鼠、大鼠、人类、兔子和仓鼠细胞产生的挑剔的杂交瘤
- 提高CHO细胞系发育过程中的亚克隆效率
研究阶段的生物技术公司和抗体服务公司使用ClonaCell™-HY来更快地完成抗体开发项目，并为每种应用提供最佳抗体。
M. Javad Aman博士，Integrated BioTherapeutics, Inc.总裁兼首席运营官。
为什么使用ClonaCell™？
- 用半固态克隆节省时间。不要在空的克隆井上浪费资源。
- CHO及其他细胞系、杂交瘤和骨髓瘤的克隆效率和生长。
- 基础甲基纤维素培养基很容易为您的细胞类型定制。定制配方，包装和额外的尺寸可根据要求提供。
- 严格的性能测试，确保批次对批次的可重复性。
- 业界公认的制造专业知识和无与伦比的技术支持。
在您自己的实验室中尝试ClonaCell™。
ClonaCell™用于杂交瘤的产生和扩增
ClonaCell™-HY杂交瘤试剂盒
组件（单独提供）：
推荐应用:
小鼠单克隆抗体生产的所有步骤：细胞融合，半固态克隆/选择和杂交瘤扩增
优点:
- 将杂交瘤的选择和克隆一步走
- 单细胞衍生杂交瘤在半固体培养基中形成可见的离散菌落，便于采摘和筛选
- 罕见的克隆不会因为过度生长而丢失
ClonaCell™FLEX
大小:
45毫升
格式:
半固态
配方:
- 无血清
- 化学定义
- 动物部分流
- 无蛋白
- 甲基纤维素
- DHFR和GS兼容
推荐应用:
- 创建定制的半固体培养基，用于选择和克隆适应悬浮的CHO细胞和杂交瘤
- 将液体培养基转化为半固体培养基，用于多种细胞类型的选择和克隆
- 重建已建立的，适应悬液的CHO细胞
优点:
- 允许用户创建针对各种细胞类型优化的定制半固体培养基
- 允许用户将现有的液体克隆方法转换为半固体克隆方法
ClonaCell™-HY液体帽子选择培养基
大小:
500毫升
格式:
液体
配方:
- DMEM
- 预先确定血清
- 谷酰胺
- 庆大霉素
- 补充
- 次黄嘌呤
- 氨喋呤
- 胸苷
- 2-Mercaptoethanol
推荐应用:
- 细胞融合后杂交瘤的选择
- 限制稀释法克隆单株杂交瘤
优点:
简化液体悬浮培养中杂交瘤的选择。
资源:
ClonaCell™-HY Medium D无HAT
大小:
90毫升
格式:
半固态
配方:
- DMEM
- 预先确定血清
- 谷酰胺
- 庆大霉素
- 补充
- 次黄嘌呤
- 氨喋呤
- 胸苷
- 2-Mercaptoethanol
推荐应用:
- 一步选择（如果添加适当的选择剂）和半固态克隆杂交瘤
- 细胞融合后使用
优点:
- 将杂交瘤的选择和克隆一步走
- 单细胞衍生杂交瘤在半固体培养基中形成可见的离散菌落，便于采摘、筛选和扩增
- 罕见的克隆不会因为过度生长而丢失
ClonaCell™-HY AOF膨胀培养基
大小:
500毫升
格式:
液体
配方:
- 次黄嘌呤
- 胸苷
- 庆大霉素
- 谷酰胺
- 重组蛋白
推荐应用:
- 杂交瘤（小鼠、大鼠）和骨髓瘤（小鼠、大鼠、人）的生长和扩增
优点:
- 动物origin-free
- 减少介质中的性能可变性
- 简化下游克隆筛选和抗体纯化（无血清源性IgG）
资源:
崩溃细节
ClonaCell™-HY杂交瘤试剂盒
ClonaCell™-HY Medium
大小:
500毫升
格式:
液体
成份:
- DMEM
- 预先确定血清
- 谷酰胺
- 庆大霉素
- 补充
- 2-Mercaptoethanol
应用程序:
支持骨髓瘤细胞在融合前的生长
ClonaCell™-HY Medium
大小:
100毫升
格式:
液体
成份:
- DMEM
- 预先确定血清
- 谷酰胺
- 庆大霉素
- 补充
- 2-Mercaptoethanol
应用程序:
在HAT选择前促进融合后杂交瘤的生存能力
ClonaCell™-HY Medium
大小:
90毫升
格式:
半固态
成份:
- DMEM
- 预先确定血清
- 谷酰胺
- 庆大霉素
- 补充
- 次黄嘌呤
- 氨喋呤
- 胸苷
- 2-Mercaptoethanol
应用程序:
用于杂交瘤的一次筛选和克隆
ClonaCell™-HY Medium
大小:
500毫升
格式:
液体
成份:
- DMEM
- 预先确定血清
- 谷酰胺
- 庆大霉素
- 补充
- 次黄嘌呤
- 胸苷
- 2-Mercaptoethanol
应用程序:
在HAT选择后支持杂交瘤的生长和扩展
崩溃细节
ClonaCell™用于CHO细胞系开发
ClonaCell™-CHO CD培养基
大小:
90毫升
格式:
半固态
配方:
- 无血清
- 化学定义
- 动物部分流
- 无蛋白
- DHFR和GS兼容
成份:
- 甲基纤维素
- Kolliphor P188 / Pluronic F68
推荐应用:
- 悬浮液适应CHO细胞的选择与克隆
- 重建已建立的，适应悬液的CHO细胞
优点:
使单细胞克隆在化学定义，动物成分，无蛋白质的培养基
ClonaCell™FLEX
大小:
45毫升
格式:
半固态
配方:
- 无血清
- 化学定义
- 动物部分流
- 无蛋白
- DHFR和GS兼容
成份:
甲基纤维素
推荐应用:
- 创建定制的半固体培养基，用于选择和克隆适应悬浮的CHO细胞和杂交瘤
- 将液体培养基转化为半固体培养基，用于多种细胞类型的选择和克隆
- 重建已建立的，适应悬液的CHO细胞
优点:
- 允许用户创建针对各种细胞类型优化的定制半固体培养基
- 允许用户将现有的液体克隆方法转换为半固体克隆方法
ClonaCell™-CHO CD液体
大小:
500毫升
格式:
液体
配方:
- 无血清
- 化学定义
- 动物部分流
- 无蛋白
- DHFR和GS兼容
成份:
Kolliphor P188 / Pluronic F68
推荐应用:
- 培养适应悬浮的CHO细胞
- CHO细胞在选择和克隆中的适应性
- 半实体克隆后扩大CHO细胞
- 当使用ClonaCell™-CHO ACF补充剂时，限制CHO细胞的稀释克隆
- CHO细胞与DMSO结合后的低温保存
优点:
- 支持CHO细胞在化学定义，无动物成分，无蛋白质的培养基中扩增
- 与所有其他ClonaCell™产品兼容
ClonaCell™-CHO ACF培养基
大小:
90毫升
格式:
半固态
配方:
- 无血清
- 动物部分流
- DHFR和GS兼容
成份:
- 甲基纤维素
- 补充
- Kolliphor P188 / Pluronic F68
推荐应用:
- 选择和克隆转染的悬液适应CHO细胞，其中需要无血清或无动物成分培养基
- 重建已建立的，适应悬液的CHO细胞
优点:
- 只含有重组蛋白和合成成分
- 与化学定义的无蛋白培养基相比，CHO细胞的单细胞克隆效率更高（特别是在低镀密度下）
ClonaCell™-CHO ACF补充剂
大小:
2.5毫升
格式:
液体
配方:
- 无血清
- 动物部分流
- DHFR和GS兼容
成份:
补充
推荐应用:
- 在单细胞克隆和扩增过程中，补充化学定义的无蛋白培养基或半固体培养基来促进CHO细胞的生长
- 支持CHO细胞扩增
优点:
- 仅含有重组蛋白和化学成分在40倍
- 不含血清或水解物
资源:
ClonaCell™tcs介质
大小:
80毫升
格式:
半固态
配方:
血清
成份:
- 甲基纤维素
- 2-Mercaptoethanol
- 谷酰胺
推荐应用:
- 选择、克隆和再克隆悬浮适应或贴壁CHO细胞和其他细胞系
- 高克隆效率和强大的菌落形成是重要的应用
优点:
支持多种细胞系的高克隆效率和强大的集落形成，如：CHO-K1， CHO-S, HEK-293, B16F-10, BaF/3, BHK-1, FD-5, Jurkat Daudi, Molt-4, UT-7
资源:
崩溃细节
科学资源
协议
半固体甲基纤维素细胞培养培养基的制备与平板培养
宣传册
使用EasySep™和ClonaCell™提高杂交瘤工作流程的效率
宣传册
用于杂交瘤和细胞系发育的ClonaCell™培养基
技术技巧
在杂交瘤培养中实现单克隆
关键应用程序
细胞系发育：
Ling SSM et al. （2015）幽门螺杆菌γ-谷氨酰转肽酶在胃上皮细胞vaca依赖性空泡化中的重要作用。科学通报，10(6):e0131460。
Rodríguez L et al. （2015）肺炎病毒融合(F)蛋白融合后构象特异性单克隆抗体的产生J病毒方法。
Young J等人（2015）一种在抗ltα治疗性抗体存在下测量血清总淋巴蛋白α水平的新免疫分析法。J免疫方法。
Chronopoulou等人（2014）通过经典融合产生啮齿类单克隆抗体的杂交瘤技术。见：Ossipow V， N Fischer（编）单克隆抗体：方法和方案，分子生物学方法。第二版。纽约：b施普林格科学+商业媒体。: pp47 - 70。
日期Y等人（2014）绝缘油中痕量多氯联苯的无标记阻抗免疫分析。化学工程学报，21(6):389 - 396。
García-Barreno B等人（2014）2009年H1N1流感大流行病毒血凝素增强抗原变化的特征[J] .病毒学报95(5):1033-1042。
Tan GS等。（2014）一种靶向2组甲型流感病毒血凝素融合域的广泛中和单克隆抗体的鉴定中华微生物学杂志，23(2):359 - 361。
Kelly-Cirino CD & Mantis NJ。(2009)针对炭疽保护抗原4结构域限定线性表位的中和单克隆抗体。中国生物医学工程学报（英文版），32(11):559 - 567。
Weidanz J等（2006）特异性肽- hla I类复合物水平预测肿瘤细胞对CTL杀伤的易感性。中国生物医学工程学报，2011,31(8):444 - 444。
Rodríguez L et al. （2015）肺炎病毒融合(F)蛋白融合后构象特异性单克隆抗体的产生J病毒方法。
Young J等人（2015）一种在抗ltα治疗性抗体存在下测量血清总淋巴蛋白α水平的新免疫分析法。J免疫方法。
Chronopoulou等人（2014）通过经典融合产生啮齿类单克隆抗体的杂交瘤技术。见：Ossipow V， N Fischer（编）单克隆抗体：方法和方案，分子生物学方法。第二版。纽约：b施普林格科学+商业媒体。: pp47 - 70。
日期Y等人（2014）绝缘油中痕量多氯联苯的无标记阻抗免疫分析。化学工程学报，21(6):389 - 396。
García-Barreno B等人（2014）2009年H1N1流感大流行病毒血凝素增强抗原变化的特征[J] .病毒学报95(5):1033-1042。
Tan GS等。（2014）一种靶向2组甲型流感病毒血凝素融合域的广泛中和单克隆抗体的鉴定中华微生物学杂志，23(2):359 - 361。
Kelly-Cirino CD & Mantis NJ。(2009)针对炭疽保护抗原4结构域限定线性表位的中和单克隆抗体。中国生物医学工程学报（英文版），32(11):559 - 567。
Weidanz J等（2006）特异性肽- hla I类复合物水平预测肿瘤细胞对CTL杀伤的易感性。中国生物医学工程学报，2011,31(8):444 - 444。
ClonaCell™在不同物种中的杂交瘤发育
Chronopoulou等人（2014）经典融合产生啮齿类动物单克隆抗体的杂交瘤技术。见：Ossipow V， N Fischer（编）单克隆抗体：方法和方案，分子生物学方法。第二版。纽约：b施普林格科学+商业媒体。: pp47 - 70。
Cesaro A等（2012）由S100A9和钙保护蛋白介导的炎症循环对关节炎的发展至关重要。科学通报，7(9):e45478。
Smith S a. et al. （2012）感染后数十年循环记忆B细胞克隆与登革热病毒疾病增强潜力的持久性中国生物医学工程学报，2011,31(5):444 - 444。
方丽等（2008）TNF受体超家族25 （TNFRSF25）在变应性肺部炎症发生中的重要作用中华检验医学杂志，2011,31(5):1037-1048。
Ulbrandt等人（2006）体外和体内中和人偏肺病毒单克隆抗体的分离和鉴定。中华微生物学杂志，20(6):393 - 398。
Grimaldi等人（1999）利用C-C趋化因子受体3 （CCR3）特异性抗体减少小鼠嗜酸性粒细胞中国生物医学工程杂志，2016,31(6):846-853。
Cesaro A等（2012）由S100A9和钙保护蛋白介导的炎症循环对关节炎的发展至关重要。科学通报，7(9):e45478。
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方丽等（2008）TNF受体超家族25 （TNFRSF25）在变应性肺部炎症发生中的重要作用中华检验医学杂志，2011,31(5):1037-1048。
Ulbrandt等人（2006）体外和体内中和人偏肺病毒单克隆抗体的分离和鉴定。中华微生物学杂志，20(6):393 - 398。
Grimaldi等人（1999）利用C-C趋化因子受体3 （CCR3）特异性抗体减少小鼠嗜酸性粒细胞中国生物医学工程杂志，2016,31(6):846-853。
药理学和药物发现：
Cabral TM等人（2014）利用质粒DNA免疫原制备抗甲型H1N1流感病毒（2009）中和性单克隆抗体中华微生物学杂志[J]；
reamal M et al. （2014）2009年流感大流行和A/Brisbane/59/2007季节性（H1N1）流感病毒血凝素单抗和逃逸突变体表位定位[J] .中国生物医学工程学报，2014,31(2):377 - 389。
Hostetter DR等人（2007）Hip是颗粒酶B的促生存底物。中国生物医学工程学报，28(3):444 - 444。
金灿等（2006）免疫球蛋白G可以在家兔体内产生高亲和力的特异性结合植物n -聚糖的免疫球蛋白G，但在小鼠体内不能产生。中国生物医学工程学报，16(4):349-357。
Kuroki M等人（2005）人免疫球蛋白基因转移小鼠制备抗MK-1/Ep-CAM的人IgG和IgM单克隆抗体及其可变区基因克隆中国生物医学工程杂志，25(6):733 - 739。
reamal M et al. （2014）2009年流感大流行和A/Brisbane/59/2007季节性（H1N1）流感病毒血凝素单抗和逃逸突变体表位定位[J] .中国生物医学工程学报，2014,31(2):377 - 389。
Hostetter DR等人（2007）Hip是颗粒酶B的促生存底物。中国生物医学工程学报，28(3):444 - 444。
金灿等（2006）免疫球蛋白G可以在家兔体内产生高亲和力的特异性结合植物n -聚糖的免疫球蛋白G，但在小鼠体内不能产生。中国生物医学工程学报，16(4):349-357。
Kuroki M等人（2005）人免疫球蛋白基因转移小鼠制备抗MK-1/Ep-CAM的人IgG和IgM单克隆抗体及其可变区基因克隆中国生物医学工程杂志，25(6):733 - 739。
免疫学研究:
Flyak AI等人（2015）人抗体介导的马尔堡病毒中和机制。Cell 160(5): 893-903。
方丽等（2008）TNF受体超家族25 （TNFRSF25）在变应性肺部炎症发生中的重要作用中华检验医学杂志，2011,31(5):1037-1048。
Matsumoto SC等（2006）慢性恰加斯病患者的视网膜功能障碍与抗锥虫克氏抗体与视紫红质交叉反应有关雅21:1 - 21。
方丽等（2008）TNF受体超家族25 （TNFRSF25）在变应性肺部炎症发生中的重要作用中华检验医学杂志，2011,31(5):1037-1048。
Matsumoto SC等（2006）慢性恰加斯病患者的视网膜功能障碍与抗锥虫克氏抗体与视紫红质交叉反应有关雅21:1 - 21。
癌症研究:
陈东等（2014）在小细胞肺癌中，Id1和Id3表达增加通过促进血管生成和抑制细胞凋亡促进致瘤性。癌症基因5-6（5月）：212-225。
Stern HM et al. （2010）Dulanermin和Drozitumab临床试验中GALNT14和FUT3/6免疫组化检测的发展临床肿瘤杂志，16(5):1587-1596。
陈毅等（2007）靶向卵巢癌抗原MUC16粘蛋白重复序列的武装抗体在动物肿瘤模型中非常有效。癌症杂志67(10):4924-4932。
Wittman VP等人（2006）靶向A类mhc肽表位的抗体促进肿瘤细胞死亡。中国生物医学工程学报，2011,31(6):444 - 444。
Stern HM et al. （2010）Dulanermin和Drozitumab临床试验中GALNT14和FUT3/6免疫组化检测的发展临床肿瘤杂志，16(5):1587-1596。
陈毅等（2007）靶向卵巢癌抗原MUC16粘蛋白重复序列的武装抗体在动物肿瘤模型中非常有效。癌症杂志67(10):4924-4932。
Wittman VP等人（2006）靶向A类mhc肽表位的抗体促进肿瘤细胞死亡。中国生物医学工程学报，2011,31(6):444 - 444。
