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细胞外囊泡研究

传统的基于密度梯度的EV分选方法，如超速离心，通常需要使用专门的设备，操作步骤耗时，并且无法获得高纯度或高得率的EVs。相比之下，EasySep™人细胞外囊泡正选试剂盒使用免疫磁珠分选技术，只需30分钟即可从生物样本中快速分离出高纯度的人EVs，然后通过Western blot、质谱分析和qPCR进行下游表征。这种易操作的方法通过识别EVs及其亚群标志物的抗体靶向EVs进行正选，与超速离心相比得率更高。 查看更多 这种简单易用的方法针对EV进行识别EV和EV亚群标记的抗体阳性选择，并且与超离心相比产生更高的产量。

尺寸排阻色谱法（SEC）也提供了一种简单高效的从循环蛋白中分离EVs的方法1，并且可以使用胞外囊泡SEC色谱柱快速且经济高效地进行分选。SEC对囊泡特性（如功能性和形状2）的改变极小。此外，由于EVs在分选时和分选后没有任何磁珠、抗体或聚合物附着，因此适用于下游细胞培养应用。

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  1. Baranyai et al.（2015）血浆中外泌体的分离：超离心和大小排斥色谱法的定性和定量比较。科学通报，10(12):e0145686。
  2. Gámez-Valero A等人（2016）与沉淀剂相比，基于粒径排除色谱的分离对细胞外囊泡特性的改变最小。科学通报6(1):33641。
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