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细胞外囊泡研究

传统的基于密度梯度的EV分离方法，如超离心，通常需要使用专门的设备，涉及耗时的协议，并且不能产生高纯度或高数量的EV。相比之下,EasySep™人细胞外囊泡阳性选择试剂盒使用免疫磁分离技术从生物样品中快速分离出高纯度的人ev，只需30分钟，然后通过Western blot、质谱分析和qPCR进行下游鉴定。 查看更多 这种简单易用的方法针对EV进行识别EV和EV亚群标记的抗体阳性选择，并且与超离心相比产生更高的产量。

粒径排除色谱法（SEC）也为ev与循环蛋白的分离提供了一种简单有效的方法1并且可以快速且经济有效地使用细胞外囊泡SEC柱． SEC对囊泡特征（如功能和形状）的改变很小2． 此外，由于分离的电动汽车是不受影响的，在分离期间和之后没有颗粒，抗体或聚合物附着在它们上，因此它们适合用于下游细胞培养应用。

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  1. Baranyai et al.（2015）血浆中外泌体的分离：超离心和大小排斥色谱法的定性和定量比较。科学通报，10(12):e0145686。
  2. Gámez-Valero A等人（2016）与沉淀剂相比，基于粒径排除色谱的分离对细胞外囊泡特性的改变最小。科学通报6(1):33641。
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