肝类器官培养
生成肝类器官的完整、明确的培养基
为什么使用肝cult™？
- 体外系统在一周内生成类器官。
- 不需要损伤模型，手工挑选导管或细胞分类。
- 无血清和明确的培养基配方。
- 类器官可以从导管碎片或单细胞中培养，也可以在基质穹窿或悬浮液中培养。
肝类器官培养产品
品牌的历史
尽管肝脏在体内具有显著的再生能力，但直到最近，肝组织的持续体外培养仍然很困难。在2013年,Meritxell Huch博士等人。描述了一个强大的培养系统，维持肝组织作为类器官。2014年，汉斯·克莱弗斯博士和Hubrecht Organoid Technology基金会与STEMCELL Technologies签署了一项协议制造和销售类器官的细胞培养基。hepatcult™类器官生长培养基（小鼠）于2018年初发布，为研究人员建立和维持肝祖类器官提供了便捷的方法。
肝类器官的关键应用
成人组织来源的肝类器官
Broutier L等（2016）自我更新的人类和小鼠成人肝脏和胰腺三维类器官的培养和建立及其基因操作。Nat protocol . 11(9): 1724-43。
Huch M等（2015）成人肝脏基因组稳定双能干细胞的长期培养。Cell. 160(1-2): 299-312。
Huch M等（2013）wnt驱动再生诱导单个Lgr5+肝干细胞体外扩增自然，494(7436):247-50。
Kuijk EW，等。（2016）大鼠肝干细胞系的制备、鉴定及其在大鼠肝衰竭模型中的移植。科学进展6:22 - 22。
楠塔桑提S等（2015）犬肝类器官铜储存病的疾病模型和基因治疗。干细胞报告。5(5):895-907。
疾病建模和癌症研究
Lampis A等（2017）MIR21驱动胆管癌对热休克蛋白90抑制的抗性胃肠病学。s0016 - 5085 (17): 36331 - x。
Broutier L，等（2017）用于疾病建模和药物筛选的人原发性肝癌类器官培养。中华医学杂志，23(12):1424-1435。
Sampaziotis F等（2015）人类诱导多能干细胞衍生的胆管细胞用于疾病建模和药物验证。生物工程学报，33(8):845-852。
Hindley CJ等（2016）成人肝脏和胰腺类器官：干细胞生物学和生物医学用途。生物工程学报，2011(2):251-261。
肝细胞生物学
Dorrell C等（2014）小鼠胰腺和肝脏的类器官起始细胞在表型和功能上是相似的。中国生物医学工程学报，2013(2):379 - 379。
Tarlow BD等（2014）小鼠卵圆细胞损伤中Sox9+肝祖细胞的克隆示踪。国际肝病杂志，60(1):278-89。
尹拉麦D，等（2014）Hippo通路活动影响肝细胞的命运。Cell. 157(6): 1324-38。
Kruitwagen HS，等（2018）DYRK1A是肝祖细胞s期进入的调节因子。干细胞开发
hpsc衍生的肝类器官
谷野P，等（2016）利用Gata6基因工程将人类多能干细胞自组织成肝芽样组织。学报，7:10243。
Takebe T等人（2017）完全由人类多能干细胞大量可再生地生产肝芽。Cell rep 21(10):2661-2670。
Takebe T等人（2014）从ipsc衍生的器官芽移植生成血管化和功能性的人肝脏。Nat协议9(2):396-409。
多谱系模型系统中的类器官
Kasuya J，等（2015）用微孔膜重建小肝细胞三培养中星状细胞合并肝毛细血管结构。中国生物医学工程学报，2016,31(3):444 - 444。
Takebe T等人（2012）体外重述肝类器官发生的自组织研究。中国生物医学工程学报，21(4):444 - 444。
Skardal A，等（2015）肝肿瘤杂交类器官体外模拟肿瘤生长和药物反应。生物医学工程学报，43(10):391 - 391。
