产品号 #74062_C
NHEJ通路抑制剂；抑制DNA依赖性蛋白激酶（DNA-PK）
总览
KU0060648是一种ATP竞争性的强效DNA依赖性蛋白激酶（DNA-PK）抑制剂，在MCF7人乳腺癌细胞中的IC₅₀值为19 nM，在SW620人结肠癌细胞中的IC₅₀值为170 nM。KU0060648还能抑制磷酸肌醇 3-激酶（PI3K），MCF7细胞中的IC₅₀值为39 nM，在SW620细胞中的IC₅₀值为 > 10 µM，这表明存在细胞依赖性机制（Munck et al.）。
基因组编辑
·降低CRISPR-Cas9基因组编辑中非同源末端连接（NHEJ）的频率，并提高同源定向修复（HDR）的效率（Robert et al.）。
癌症研究
·通过抑制DNA- PK和PI3K并阻止修复DNA双链断裂（DSB），抑制肿瘤生长并增强人癌细胞对DSB诱导疗法（化疗或放疗）的敏感性（Chen et al.; Dietlein et al.; Munck et al.)。
细胞类型
癌细胞及细胞系
种属
人，小鼠，非人灵长类，其它细胞系，大鼠
应用
基因组编辑
研究领域
癌症
CAS 编号
881375-00-4
化学式
C₃₃H₃₄N₄O₄S
纯度
≥98%
通路
PI3K/AKT
Protocols and Documentation
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Applications
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Resources and Publications
Educational Materials (3)
更多信息
| Species | Human, Mouse, Non-Human Primate, Other, Rat |
|---|---|
| Cas Number | 881375-00-4 |
| Chemical Formula | C₃₃H₃₄N₄O₄S |
| Purity | ≥ 98% |
| Pathway | PI3K/AKT |
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